天士力:芪苓温肾消囊颗粒获临床批准 累计研发投入1210.76万元
中国财富通
2020-01-13 16:31

摘 要:

天士力近日收到国家药品监督管理局核准签发的芪苓温肾消囊颗粒的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。截至公告日,公司对芪苓温肾消囊颗粒的累计研发投入为1210.76万元。

发布易1月13日 - 天士力(600535)晚间公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的芪苓温肾消囊颗粒的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。

公告显示,芪苓温肾消囊颗粒拟用于治疗脾肾阳虚、痰湿阻滞型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome)。在中成药领域,国内尚无针对此适应症的已上市品种,芪苓温肾消囊颗粒上市后,可填补该适应症的市场空白。截至公告日,公司对芪苓温肾消囊颗粒的累计研发投入为1210.76万元。

天士力称,此次芪苓温肾消囊颗粒获得临床批准,将进一步丰富公司在研产品管线。公司将按照国家临床试验的要求合理推进实施本项临床试验。

  • 关联公司:
  • 天士力
  • 关联公告:
  • 关于芪参益气滴丸新增适应症获得临床试验通知书的公告
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