8月28日晚间，北京奥赛康药业股份有限公司（002755.SZ，以下简称“奥赛康”）公布2025年半年度报告。

2025年上半年，奥赛康实现营业收入10.07亿元，同比增长9.20%；实现归母净利润1.60亿元，同比增长111.64%；研发投入金额2.02亿元，占营收比例20.03%。

报告期内，奥赛康彰显出强劲的发展韧性与创新活力，在复杂多变的行业环境中实现经营业绩的稳健增长。得益于近两年多款产品上市并逐步开展商业化销售，带来新的业务增长点，公司盈利能力进一步提升。

奥赛康是一家典型的由仿制药向创新药转型的制药企业。公司秉承创新驱动发展战略，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药的研发。凭借研发资源的稳定投入及业务布局的持续深化，2025年上半年公司迎来创新药研发管线的多项突破，创新转型取得里程碑进展。

公司持续深化业务布局，依托强大的研发平台，已形成丰富的药物管线。目前主要在研项目共计42项，包括已公开的9项重点在研化学、生物创新药，另有多款创新药处于临床前研究阶段。

化学药领域，1类创新药利厄替尼片（商品名奥壹新®）于1月获批上市，用于非小细胞肺癌成人患者治疗。其III期临床研究结果在国际知名期刊《柳叶刀·呼吸病学》上发布，研究结果显示，利厄替尼可显著延长患者无进展生存期，在脑转移患者中展现出突出疗效。

抗肿瘤1类创新药ASKC202片III期注册性临床研究已经在全国约60家中心全面实施；口服补铁产品ASKC109麦芽酚铁胶囊国内III期临床入组已完成，正在进行研究报告和注册资料整理；抗感染创新药注射用ASK0912和骨关节炎疼痛治疗药物ASKC200搽剂均已进入临床II期研究。

生物药领域，ASKB589作为自主研发的、拥有国际自主知识产权的ADCC增强型第二代抗CLDN18.2人源化单克隆抗体，临床III期研究稳步推进，研发进度处于全球前三家。公司自主开发的具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台着眼于细胞因子前药技术的迭代与升级，目前已有ASKG315、ASKG915进入临床研究阶段。

公司以患者需求为中心，以临床价值为导向，持续深化在抗感染领域的战略布局。目前公司共有4款抗感染产品处于上市报产阶段，包括注射用德拉沙星、马立巴韦片、艾沙康唑胶囊和来特莫韦注射液，将持续巩固公司抗感染产品组群的差异化竞争力。继2024年公司首家上市注射用硫酸艾沙康唑并纳入国谈医保后，艾沙康唑胶囊口服制剂也已提交上市申请，未来有望与注射剂形成序贯疗法。

公司始终坚持“质量是企业生存之本”的理念，并已连续51次通过GMP认证/ GMP符合性检查，2025年，公司提出“发展新质生产力，助推质量国际化”的质量管理新目标。公司质量检验中心获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书，于报告期内顺利通过复评审工作。新建的两条固体口服制剂生产线顺利通过GMP符合性检查，目前公司共拥有7条原料药生产线和13条制剂生产线，产能充足，能有效保障市场需求。

奥赛康表示，2025年，随着一系列创新药支持政策密集落地，覆盖研发、审评、生产与商业化等全链条的支撑体系已基本完善。在此时代背景下，公司坚持长期发展理念，以创新为引擎，以质量为基石，以临床需求为导向，依托深厚的研发积累，打造具有差异化的竞争壁垒，筑牢企业可持续发展的根基，推动行业新质生产力发展。