天士力:抑郁症化学药品1类新药获批 将于近期开展临床试验
中国财富通
2020-08-05 16:50

摘 要:

天士力收到国家药监局核准签发的用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

        发布易8月5日 - 天士力(600535)晚间公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

        公告显示,JS1-1-01是一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRIs),同时还可促进脑源性神经营养因子(BDNF)的分泌,从而发挥抗抑郁作用。临床前研究数据证实,JS1-1-01片在疗效和起效时间上优于传统的抗抑郁药物,且安全性好。截至公告日,公司对该项目的累计研发投入为2241.35万元。

        天士力称,产品研发成功上市后,能为中国乃至全球抑郁症患者带来更多的选择和希望。

  • 关联公司:
  • 天士力
  • 关联公告:
  • 关于公司产品获得药物临床试验批准通知书的公告
分享到微信朋友圈
打开微信“扫一扫”即可将网页分享到我的朋友圈