8月28日晚间，欧康维视生物（股票代码：1477.HK，下称“公司”或“欧康维视”）发布2026年中期业绩公告。报告期内，欧康维视实现营业收入人民币4.24亿元，同比增长44.1%；经调整亏损额为0.58亿元，同比进一步收窄46.7%。营收规模快速扩张的同时亏损持续收窄，反映出欧康维视商业化转化效率持续提升、眼表产品整体放量等多重利好正在兑现。

依托覆盖眼前段与眼后段的完整产品管线、不断提升的商业化能力以及加速落地的本土化生产布局，欧康维视正从一家创新药研发平台，加速成长为集研发、生产、商业化于一体的平台型眼科创新药企业。

核心产品持续放量，商业化能力推动收入快速增长

欧康维视眼科药物国产化、地产化进程提速，本土企业逐步打破高端眼药的供应链壁垒，依托具备完整“研发—商业化—生产制造”闭环能力的眼科平台优势，通过海外合作、自主研发、本土制造实现供应保障，推动创新眼药惠及更广泛患者。

报告期内，欧康维视持续布局眼科全疾病领域，商业化版图稳步扩张。截至目前，欧康维视已构筑起涵盖眼前及眼后段43种药物资产的产品矩阵，28款产品处于商业化阶段。丰富的产品矩阵协同发力，使业绩增长具备坚实的基本盘。

作为欧康维视的核心品种，优施莹®（0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂）在进入国家医保后商业化进程显著提速，成为营收基本盘的中坚力量之一。抗VEGF药物博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）自获批上市后，凭借价格与可及性优势，正加速切入眼底病这一百亿级市场。抗过敏创新药智维泰®（盐酸西替利嗪滴眼液）则凭借适用于2岁及以上人群的独特适应症优势。

与此同时，治疗眼科术后炎症的视姝®（地塞米松眼用混悬注射液）也已在国内获批上市。

报告期内，欧康维视积极推进博优景®等新产品的院内准入，加速提升市场份额，并在眼表多个细分领域建立起差异化竞争优势，带动销售收入快速增长。截至报告期末，欧康维视产品已触达全国超2.3万家医院，其中三级医院超2900家，三级医院覆盖率较2025年末进一步提升；商业化团队超过370人，全国商业网络实现广覆盖与深渗透。

研发管线持续突破多款创新产品进入关键阶段

在商业化稳步推进的同时，欧康维视研发项目持续推进、管线里程碑密集落地。报告期内，欧康维视资源持续向高价值眼科创新药领域倾斜，为长期增长蓄力。目前，欧康维视已有5款产品处于Ⅲ期或关键性临床阶段，1款产品处于注册审批阶段，覆盖眼前段与眼后段多个治疗领域，是中国眼科药物处于Ⅲ期及注册阶段数量最多的创新药企之一。

报告期内，多项研发项目迎来关键节点，欧康维视的临床推进效率得到充分验证。OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）预计于2026年10月前后读出全球多中心Ⅲ期主要终点，视姝®（OT-502，地塞米松眼用混悬注射液）正式获CDE批准上市，用于眼科术后炎症的治疗；其在Ⅲ期临床中展现出的良好安全性与有效性，有望为术后炎症管理提供全新的解决方案。自研产品OT-802（盐酸毛果芸香碱滴眼液）已完成Ⅲ期首例患者入组，欧康维视为其专门开发的液液双腔分体式设计，有效改善了药物的稳定性与舒适度。OT-211（AR-15512）Ⅲ期临床预计于三季度完成受试者入组，有望于年底前读出主要终点。

“欧康制造”加速落地本土化生产筑牢长期竞争力

支撑商业化的，还有正在成形的“欧康制造”体系。报告期内，苏州工厂完成10个品规、共计71批次商业化生产，生产效率进一步优化。工厂配置的全自动单剂量高速生产线，由多台机器人协同作业，把智能制造的优势切实转化为稳定提升的产能与成品率。随着本土化生产不断推进，欧康维视核心产品的供应稳定性与成本管控能力有望进一步增强。

其中，核心产品优施莹®的地产化申请有望于四季度获批，这将充分保障其商业化供应并提升产品可及性；欧康维视已完成多款自爱尔康引进产品的工艺验证批生产，后续将陆续递交地产化上市申请。依托先进的制造工艺、高效的供应链管控与精益求精的品控态度，“欧康制造”正为患者带来更安全、更放心的优质眼药。

欧康维视表示，公司自2018年成立以来始终锚定“解决未被满足的眼科医疗需求”这一初心，逐步构建起研发、商业化与生产制造一体化的综合能力。当前，公司已搭建起完整的眼科药物平台，商业化网络持续深化，创新管线不断突破，盈利能力稳步改善。随着更多创新产品迈入商业化、本土化产能逐步释放，欧康维视有望进一步兑现平台价值，实现“提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求”的愿景。

（提示：上市公司信息仅供参考）