近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普祺医药自主研发的PG-040滴眼液已正式获得临床试验默示许可。作为一款全新的ROCK（Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶）/JAK（非受体型酪氨酸蛋白激酶家族）双靶点抑制剂，该药物突破传统治疗局限，为青光眼临床治疗提供新的诊疗思路。

《中国青光眼慢病管理专家共识（2026 年）》显示，青光眼是全球首位不可逆致盲眼病。目前临床主流治疗方案以降低眼压为核心手段，但长期临床实践证实，仅依靠降低眼压，无法完全阻断青光眼引发的视神经损伤，也难以遏制患者视野缺损的持续恶化。

此次获临床试验许可的PG-040滴眼液，核心优势在于创新性融合双药理作用机制，实现了“降压+抗炎”双重治疗效果。一方面，药物可通过ROCK靶点通路有效降低眼压，直击青光眼核心病症；另一方面，依托JAK靶点通路发挥局部抗炎作用，从根源改善眼部炎症环境、保护视神经。

PG-040滴眼液顺利获临床试验许可，是普祺医药完善创新药管线、拓展疾病治疗版图的关键布局。依托此次突破，普祺医药成功补齐眼科领域创新药布局短板，形成多管线协同赋能的发展格局，验证了其在靶点组合优化、眼部局部精准药物递送领域的体系化研发实力。

招股说明书显示，普祺医药自2016年成立以来，始终聚焦局部递送靶向疗法，深耕免疫炎症性疾病治疗领域，凭借扎实的研发体系搭建起多元化产品矩阵。截至目前，公司已布局4款自主创新药、5款仿制药，覆盖青光眼、特应性皮炎、过敏性鼻炎等十大临床高发适应症，构建了“成熟管线落地兑现+创新管线储备蓄力”的阶梯式发展格局。

普祺医药表示，公司将稳步推进临床试验进程，有序开展新药研发与管线建设。同时，将依托自身局部靶向递送技术优势，持续探索双靶点、多靶点创新治疗方案，不断丰富创新产品管线，助力国内眼科药物领域的创新突破。（张月康继）